但未来核心领域不是信息化，神奇为什么?不是说信息化不重要，而是说信息化到那个时候已经普及了。

近年来，庆建尽管多种先进表征技术的发展使领域对SEI的认识逐渐清晰，庆建更多关键问题仍然需要被进一步阐明，包括SEI组分、形貌及其动态演变，关键特征，以及与电解质成分定量关系等。筑远（d-e）薄膜-NPs双层结构SEI。

小高吓（f）Li||Cu电池库伦效率。本研究通过原位AFM，神奇实现锂负极SEI在表面初期形成及枝晶尖端演变的微观可视化，神奇发现LiNO3对其定量调控机制，有助于对SEI深入了解，并为多种先进储能体系提供研究思路。庆建（e-f）锂溶解：1.0wt％LiNO3中界面收缩。

筑远（a-e）OCP下SEI聚集NPs再分布。（g）枝晶形核，小高吓SEI顶端延伸生长。

1.0wt％LiNO3电解质体系中，神奇SEI为由疏松纳米颗粒(NPs)修饰的无定形薄膜，该种松散不均的结构致使锂枝晶形核。

原位AFM结果表明，庆建在含有相对较低/较高LiNO3的体系中SEI界面分布不均，枝晶形核，SEI受压延展并起皱，电池性能下降。此外，筑远还多次获中科院优秀导师奖。

而且，小高吓具有广阔带电荷3D网络的聚电解质凝胶可以充当离子扩散促进剂，从而大大提高界面传输效率。神奇同年获得化学领域和材料领域汤森路透高被引科学家奖以及最具国际引文影响力奖。

庆建该工作有望开拓石墨烯市场。O活性位点的活性不仅可以通过用其他TM原子代替最接近的原子（Ti）来调节，筑远而且可以通过在其第二最接近的位点产生O空位来调节。